Péptido aparece con frecuencia en conversación y rara vez con contexto. Aquí van primero los fundamentos y después las consideraciones prácticas.
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Los carbonilos de metal o carbonilos metálicos son complejos de metales de transición con ligandos de monóxido de carbono. Los mismos pueden ser complejos de carácter eléctricamente neutro, o cationes carbonilos de metal (con carga positiva) o carbonilatos de metal (con carga negativa). El ligando monóxido de carbono puede estar unido terminalmente a un solo átomo de metal o en puente con dos o más átomos de metal. Estos complejos son homolépticos, o sea solo contienen ligandos de CO, tales como el carbonilo de níquel (Ni(CO)4), pero los carbonilos de metal más comunes son heterolépticos y contienen una mezcla de ligandos. Los carbonilos de metal son útiles en síntesis orgánica y como catalizadores o precursores catalíticos en catálisis homogénea, tal como ser hidroformilación y química de Reppe. En el proceso Mond, se utiliza el carbonilo de níquel para purificar el níquel. En la química organometálica los carbonilos de metal sirven como precursores para la preparación de otros complejos organometálicos. Los carbonilos metálicos son tóxicos al contacto con la piel, inhalación o ingestión, en parte a causa de su capacidad de carbonilatar la hemoglobina dando carboxihemoglobina, que evita la unión del O2.
Fuentes: es.wikipedia.org
En 1890, Ludwig Mond sintetizó el primer carbonilo metálico binario, el tetracarbonilo de níquel (Ni(CO)4), tóxico y muy volátil, que se usó para purificar el níquel por el proceso Mond. Tratando óxidos y sales de níquel con monóxido de carbono, encontró que el gas resultante de la llama de un mechero Bunsen de color amarillo verdoso, que por calentamiento en un tubo de vidrio forma un espejo de níquel. El gas podía condensarse en un líquido incoloro, transparente, con un punto de ebullición de 43 °C. Por lo tanto, el grupo de Mond había descubierto por vez primera el tetracarbonilo níquel puro. La inusual volatilidad de un compuesto metálico, hizo que Lord Kelvin afirmara que Mond logró dar alas al metal. En 1891, Marcellin Berthelot y Mond descubrieron simultáneamente de forma independiente el pentacarbonilo de hierro (Fe(CO)5) de forma similar al tetracarbonilo de níquel. Heinrich Hirtz y su colega M.
Fuentes: es.wikipedia.org
Dalton Cowap (trabajadores de la industria Imperial Chemical Industries (fundada entre otros por Mond), sintetizan más carbonilos metálicos mononuecleares (de cobalto, molibdeno, rutenio), así como el nonacarbonilo de dihierro. La elucidación de la estructura del nonacarbonilo de dihierro, que surge de la exposición a la luz solar del pentacarbonilo de hierro, no fue posible hasta 1906 gracias a James Dewar y HO Jones. Después de la muerte de Mond en 1909, la química de los carbonilos de metal cayó en el olvido algunos años, hasta que BASF la retomó en 1924, con la producción a gran escala del pentacarbonilo de hierro por un proceso de Alwin Mittasch para procesar el hierro a alta pureza.
Fuentes: es.wikipedia.org
El trabajo de Walter Hieber contribuyó en los años posteriores a 1928 de forma decisiva al desarrollo de la química de los carbonilos metálicos. Descubrió, entre otras cosas, la reacción básica de Hieber, lo que llevó a la síntesis del primer hidruro de carbonilo metálico conocido y abrió nuevas síntesis a carbonilos metálicos como el decacarbonilo de direnio. También en la década de 1930 descubrió Walter Reppe, un químico industrial y miembro posterior de la placa de BASF, algunos procesos catalíticos homogéneos, tales como la hidrocarboxilación, que consiste en la reacción de alquenos (olefinas) y alquinos con monóxido de carbono y agua para obtener ácidos carboxílicos insaturados y derivados. En estas reacciones, se utilizan como catalizadores tetracarbonilo de níquel o carbonilo de cobalto. La ciclotrimerización y tetramerización de acetileno y sus derivados produce con éxito benceno y derivados de benceno (en la ciclotrimerización) y ciclooctatetraeno y derivados de éste (de la ciclotetramerización) con los catalizadores de carbonilos metálicos de Reppe. BASF construyó en la década de 1960, una planta de producción de ácido acrílico por el proceso Reppe. Hasta 1996 era el método usado siendo desplazado por uno más moderno basado en la oxidación catalítica de propileno. En 1938, Otto Roelen descubrió la síntesis de alcoholes grasos mediante hidroformilación catalítica homogénea. En este caso, alquenos (olefinas) se hacen reaccionar con monóxido de carbono e hidrógeno, usando carbonilos de cobalto, para obtener aldehídos y alcoholes.
Fuentes: es.wikipedia.org
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